1. <track id="6ayio"><dl id="6ayio"><delect id="6ayio"></delect></dl></track>
      
      
      <td id="6ayio"><tr id="6ayio"><label id="6ayio"></label></tr></td>

      1. 
        

            1. <rp id="6ayio"><tbody id="6ayio"></tbody></rp>

              
              <source id="6ayio"><sup id="6ayio"></sup></source>

              欧美伊人久久久久久久久影院_粉嫩av一区二区三区免费_国产探花视频在线观看_美味人妻在线看_来一水AV@lysav

              產(chǎn)品中心
              技術(shù)文章
              您現(xiàn)在所在位置:首頁(yè) > 技術(shù)中心 > 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

              新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

               更新日期:2021-03-26 點(diǎn)擊量:1773

              新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

              《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》(新版獸藥GMP)與2002年實(shí)施的區(qū)別在于:

              (一)體例主要變化

              此次修訂,以2002年發(fā)布實(shí)施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù),同時(shí)參考了我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)以及歐盟和美國(guó)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于獸藥的相關(guān)規(guī)定。經(jīng)研討,終決定參照我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》表述格式進(jìn)行修訂,因此《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》與2002年發(fā)布實(shí)施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相比變化較大。

              (二)內(nèi)容主要變化

              一是提高了無(wú)菌獸藥和獸用生物制品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。按照生產(chǎn)暴露風(fēng)險(xiǎn),將無(wú)菌獸藥和獸用生物制品設(shè)置為A、B、C、D 4個(gè)級(jí)別,增加了生產(chǎn)環(huán)境在線監(jiān)測(cè)要求,注重動(dòng)靜態(tài)控制相結(jié)合,提高產(chǎn)品質(zhì)量保證水平。

              二是提高了特殊獸藥品種生產(chǎn)設(shè)施要求。激素類獸藥生產(chǎn)應(yīng)使用獨(dú)立的生產(chǎn)車(chē)間、生產(chǎn)設(shè)施及獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),并與其他獸藥生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)。外用殺蟲(chóng)劑、環(huán)境用消du劑的生產(chǎn)應(yīng)使用獨(dú)立的建筑物、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,與其他類型獸藥生產(chǎn)嚴(yán)格分開(kāi)。粉劑、預(yù)混劑可共用生產(chǎn)線,但應(yīng)與散劑生產(chǎn)線分開(kāi)。獸用生物制品應(yīng)按微生物類別、性質(zhì)的不同分開(kāi)生產(chǎn),制品的生產(chǎn)用動(dòng)物房、檢驗(yàn)用動(dòng)物房和制品生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)當(dāng)分開(kāi)設(shè)置,且各為獨(dú)立建筑物。獸藥生產(chǎn)車(chē)間不得用于生產(chǎn)非獸藥產(chǎn)品。

              三是提高并細(xì)化了軟件管理要求。加強(qiáng)了獸藥質(zhì)量管理的內(nèi)容,大幅提高了對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求,引入質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、變更控制、偏差處理、糾正和預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃、設(shè)計(jì)確認(rèn)等新制度,提出明確要求,從多個(gè)方面保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量。

              四是提高了從業(yè)人員的素質(zhì)和技能要求。增加了對(duì)從事獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容,進(jìn)一步明確職責(zé),如明確企業(yè)的關(guān)鍵人員包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等必須具備的資質(zhì)和應(yīng)履行的職責(zé)。

              五是提高了文件管理的要求。細(xì)化了主要文件的管理流程和文件內(nèi)容,如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等,增強(qiáng)了指導(dǎo)性和可操作性。

              以上五點(diǎn)為新版獸藥GMP與原獸藥GMP的大致區(qū)別總結(jié),宏瑞科技作為近30年的潔凈環(huán)境檢測(cè)儀器生產(chǎn)廠家,我司的獸藥無(wú)菌在線粒子監(jiān)測(cè)可滿足新版獸藥GMP要求!前期,在國(guó)務(wù)院督導(dǎo)下,哈爾濱維科生物技術(shù)有限公司已與我司合作,完成了一期的HR-FMS獸藥粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的安裝,并通過(guò)了*副總理的親自視察該系統(tǒng)滿足了同時(shí)對(duì)粒子,溫濕度,差壓,風(fēng)速等參數(shù)進(jìn)行24小時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的要求,并且可以完成數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、管理等功能,在要求不斷嚴(yán)格的獸藥無(wú)菌車(chē)間應(yīng)用十分廣泛!

               

              蘇州宏瑞凈化科技有限公司(mymilliways.com)主營(yíng):潔凈室檢測(cè)設(shè)備

              傳真:0512-68416875

              郵箱:service@hrtech.cn

              地址:江蘇省蘇州市吳中區(qū)胥口鎮(zhèn)新峰路409號(hào)

              版權(quán)所有 © 2024 蘇州宏瑞凈化科技有限公司   備案號(hào):蘇ICP備09044530號(hào)-5  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  GoogleSitemap

              在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

              服務(wù)熱線

              掃一掃,關(guān)注我們

              欧美伊人久久久久久久久影院_粉嫩av一区二区三区免费_国产探花视频在线观看_美味人妻在线看_来一水AV@lysav
              1. <track id="6ayio"><dl id="6ayio"><delect id="6ayio"></delect></dl></track>
                
                
                <td id="6ayio"><tr id="6ayio"><label id="6ayio"></label></tr></td>

                1. 
                  

                      1. <rp id="6ayio"><tbody id="6ayio"></tbody></rp>

                        
                        <source id="6ayio"><sup id="6ayio"></sup></source>
                        朔州市| 扶绥县| 浦县| 登封市| 张家港市| 华宁县| 靖江市| 恩平市| 武鸣县| 巴楚县| 潼关县| 西藏| 连山| 汉川市| 噶尔县| 平泉县| 荆门市| 长垣县| 通许县| 富锦市| 郸城县| 康乐县| 洛隆县| 祁东县| 江都市| 炎陵县| 大同市| 拜泉县| 扶沟县| 洞头县| 天长市| 香港| 孝义市| 盐亭县| 台江县| 湖口县| 达州市| 晋州市| 铁岭市| 绥中县| 乌兰县|