懸浮粒子動態(tài)監(jiān)測準則
伴隨著FDA和EU GMP在國內影響力的擴大以及國內新版GMP的推出，制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境的動態(tài)監(jiān)測，特別是懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測成為藥企必須跨越的門檻。按照中國《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂的新版GMP）附錄1的要求，懸浮粒子進行動態(tài)監(jiān)測時應滿足以下幾點準則：
- 根據潔凈度級別和空氣凈化系統確認的結果及風險評估，確定取樣點的位置并進行日常動態(tài)監(jiān)控。
2、在關鍵操作的全過程中，包括設備組裝操作，應當對*潔凈區(qū)進行懸浮粒子監(jiān)測。生產過程中的污染（如活生物、放射危害）可能損壞塵埃粒子計數器時，應當在設備調試操作和模擬操作期間進行測試。
3、*潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量，應能及時發(fā)現所有人為干預、偶發(fā)事件及任何系統的損壞。灌裝或分裝時，由于產品本身產生粒子或液滴，允許灌裝點≥5.0um的懸浮粒子出現不符合標準的情況。
4、在B級潔凈區(qū)可采用與*潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統。可根據B級潔凈區(qū)對相鄰*潔凈區(qū)的影響程度，調整采樣頻率和采樣量。
5、懸浮粒子的監(jiān)測系統應當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結果的影響。
6、日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統確認時的空氣采樣量不同。
7、在*潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū)，連續(xù)或有規(guī)律地出現少量≥5.0µm的懸浮粒子時，應當進行調查。
8、在潔凈車間檢測中，生產操作全部結束、操作人員撤出生產現場并經15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。
9、應當按照質量風險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)（必要時）進行動態(tài)監(jiān)測。監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據操作的性質確定，但自凈時間應當達到規(guī)定要求。
10、應當根據產品及操作的性質制定溫度、相對濕度等參數，這些參數不應對規(guī)定的潔凈度造成不良影響。
宏瑞科技研發(fā)生產的在線監(jiān)測系統HR-FMS滿足了客戶要同時對粒子，溫濕度，差壓，風速等參數進行24小時監(jiān)控的要求，并且可以完成數據存儲、管理等功能，應用領域除了藥企，還可普遍應用于電子，光學，精密儀器，生物制品等領域。
